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Nachdem die amerikanische FDA (Food and Drug Administration im Juli bereits eine entsprechende Vorschrift erlassen hat ist nun auch die weitere Vorgehensweise in Europa vorgezeichnet: Die EU-Kommission hat dem EU-Parlament eine vergleichbare Regelung vorgeschlagen. Unter anderem wird eine Kennzeichnung von Medizinprodukten anhand einer einmaligen Produktnummer (UDI Uniqe Device Identification) vorgeschrieben. Damit wird eine Rückverfolgbarkeit von …
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